Warunkiem dopuszczenia na polski rynek medyczny nowych produktów leczniczych i wyrobów medycznych jest uprzednie przeprowadzenie licznych badań, testów oraz dokonanie oceny ich działania i bezpieczeństwa. Niniejszy poradnik pomoże w podjęciu decyzji o przystąpieniu do badań klinicznych, ułatwi współpracę ze sponsorem i ośrodkiem badawczym oraz podejmowanie czynności przed organami administracji odpowiedzialnymi za legalizację badań, ich kontrolę i nadzór.

W książce, bazując na licznych przykładach i bogatym orzecznictwie, omówiono m.in.:

• założenia badań klinicznych produktów leczniczych i wyrobów medycznych,
• strony badania klinicznego i ich obowiązki,
• praktyczne aspekty etapów badania klinicznego produktów leczniczych i wyrobów medycznych,
• umowę o przeprowadzenie badania klinicznego,
• odpowiedzialność cywilną i karną za szkody wyrządzone przy badaniach klinicznych.